Communiqué de presse: Traitement du sida

Le « programme d'accès au tenofovir du laboratoire Gilead: De fausses promesses pour les pays en développement ? à Denver, COLORADO “ 8 Février 2006 à “ Alors que les experts du sida Sont rassemblés cette semaine Denver pour la 13ème Conférence sur les Antirétroviraux et les Infections Opportunistes (CRIO) pour discuter des progrès en matière de traitement, Médecins Sans Frontières s'insurge contre le fait que les innovations apportées ces dernières années ne profitent pas encore aux patients vivant dans les pays en développement. Plus de trois ans après l'annonce par Gilead Sciences de son « Programme d'Accès » pour le tenofovir, ce médicament antirétroviral clé pour le traitement des malades du sida reste largement indisponible dans les pays en développement. Vendu sous le nom de Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) aux Etats-Unis, le tenofovir représente aujourd'hui un médicament de choix dansle traitement des patients qui commencent leur thérapie, comme pour ceux qui ont besoin d'un nouveau médicament en cours de traitement, notamment parce qu'il a moins d'effets secondaires que d'autres antirétroviraux. Gilead étant l'unique producteur du tenofovir (aucune version générique n'a été validée au niveau international), MSF, comme les autres acteurs, dépend de la bonne volonté du laboratoire pour la mise à disposition à large échelle de ce médicament. En décembre 2002, Gilead avait annoncé que le tenofovir serait disponible à un prix réduit dans 68 puis 97 pays en développement, grâce à son Programme d'Accès au Viread. Mais, au cours des trois dernières années, le tenofovir n'a été enregistré pour utilisation que dans 6 pays Bahamas, Gambie, Kenya, Rwanda, Ouganda et Zambie. Le laboratoire n'a pas demandé les autorisations de commercialisation nécessaires ni entrepris d'autres démarches pour rendre ce médicament accessible aux pays en voie de développement. « Gilead se targue de démontrer l'efficacité du tenofovir dans le traitement du sida aux médecins et autres protagonistes. Mais à part ladiffusion de communiqués de presse et de fausses promesses, la compagnie n'a pas fait grand chose pour garantir la mise à disposition de ce médicament à ceux qui en ont le plus besoin dans les pays en voie de développement», a affirmé le Dr. Alexandra Calmy, spécialiste sida de la Campagne pour l"Accès aux Médicaments Essentiels de MSF. En Afrique du Sud, Gilead n'a terminé la procédure d'enregistrement qu'en novembre 2005, trois ans après l'annonce d'une réduction du prix pour certains pays en développement. En prenant en considération le délai habituel entre la soumission et l'approbation d'un dossier d'enregistrement pour un nouveau médicament en Afrique du Sud, le traitement a peu de chance d'être disponible pour les patients avant 2007. Soit un délai de 7 ans entre l'annonce de Gilead et la mise à disposition effective. Pour fournir le médicament à leurs patients en Afrique du Sud, les Médecins de MSF ont obtenu une autorisation spéciale dans le cadre de la législation sud-africaine. Néanmoins, pour importer le tenofovir directement de Gilead en Californie, ils sont obligés d'entreprendre une série de démarches particulièrement contraignantes, comme par exemple délivrer des listes détaillées contenant les noms de chaque patient ayant besoin du traitement. MSF exige que Gilead concrétise ses promesses afin de rendre ce Médicament véritablement disponible pour les malades des pays en développement. Pour plus d information vous pouvez contacter : http://list.healthnet.org/mailman/listinfo/e-med