Recherche biomédicale - Afrique - Bioéthique

Il nous semble urgent que les chercheurs et scientifiques des pays en développement établissent un dialogue franc avec tous les partenaires étrangers impliqués dans la mise en œuvre locale des essais cliniques. La garantie de sécurité et la protection des sujets qui se prêtent à ces recherches restent primordiales. Les enjeux étant divers et multiples, tous les acteurs (du Nord comme ceux du Sud), ont indéniablement besoin d’en être sensibilisés et aidés à la promotion et au développement de la réflexion bioéthique. Par solidarité, les pays du Nord qui ont édicté des normes qui sous-tendent la recherche biomédicale internationale, devrait aider, dans un partenariat sincère et responsable, l’Afrique à pallier son vide juridique dans ce domaine et à réussir la contextualisation des exigences éthiques universelles.
Nous avons besoin de vos commentaires et suggestions sur le thème et vous remercions de votre contribution à ces échanges. Contact: glubangi2002@yahoo.fr
Ghislain Lubangi.

Francophonie et bioéthique

L'Association internationale droit, éthique et science et la Commission nationale française pour l'Unesco (CNFU) organisent, à l'occasion du prochain sommet de la francophonoie, une réunion sur les questions de bioéthique du 02 au 4 novembre 2006 à Bucarest. Les organisateurs souhaitent associer à l'organisation de ce projet divers partenaires de la francophonie et vous remercie par avance de l'intérêt que vous pourriez avoir en participant à cette manifestation ainsi que qu' à la diffusion que vous pourriez en faire.
Pour de plus amples informations, veuillez contacter Mr. "christian.byk"
christian.byk@wanadoo.fr
secrétaire général de l'IALES, membre de la CNFU.

L'OMS en deuil

Le Dr. Lee Jong-Wook d'origine sud coréenne est directeur général de l’OMS (organisation mondiale de la santé) depuis juillet 2003, est décédé le lundi 22 mai 2006 dernier à l’hôpital cantonal de Genève (Suisse) où il a été admis deux auparavant au service des urgences à la suite d’un accident vasculaire cérébral. Agé de 61 ans, le Dr. Lee-Wook était le sixième Directeur général et le deuxième originaire d’Asie, ce, après le Dr. Hiroshi Nakajima, de nationalité japonaise. Il a succédé à ce poste le Dr. Gro Harlem Bruntland. Le Dr. Lee J. W. a été à l’origine de l’initiative mondiale pour l’éradication de la poliomyélite et a lutté beaucoup oeuvré dans la lutte contre la tuberculose.

Lire l'article original: http://lepatriote.net/lpX3.asp?action=lire&rname=Société&id=26169

Comment rendre compatible recherche et soins dans les pays du Sud?

Prochain Midi de la Bioéthique: ''Quelle bioethique pour le Sud?''
A l'Universite catholique de Louvain. Veuillez lire l'affiche.
Avec l'espoir de vous voir nombreux a ce Midi de la bioéthique. Pour plus d'information, consulter le site:
http://www.md.ucl.ac.be/ebim/

L'industrie pharmaceutique joue la transparence

Dans sa parution du 18 mars, le journal Le Monde faisait état d'un grave accident survenu à Londres chez six participants à un essai clinique sur un anticorps monoclonal. Plusieurs chaines de télévisions occidentales ont diffusé les temoignanges des rescapés de cette tragique histoire.

Dr. Ghislain Lubangi.

MÉDECINE L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE JOUE LA TRANSPARENCE Un portail Internet recense les essais cliniques LE MONDE 21.03.06 13h50 Quelques jours après le grave accident survenu à Londres chez six personnes lors de l'expérimentation d'un anticorps monoclonal (Le Monde du 18 mars), les multinationales pharmaceutiques doivent annoncer, mercredi 22 mars, le lancement d'un portail Internet, recensant la totalité des essais cliniques menés dans le monde. Il s'agit d'une étape importante dans l'histoire du médicament, cette activité demeurant jusqu'à présent en grande partie secrète. Les tests en question sont pour une large part des essais de phase II Ou III, concernant des personnes souffrant d'une affection pour laquelle on étudie une nouvelle thérapeutique. Mais il faut aussi compter avec les essais de phase I - c'était le cas A Londres - menés chez des personnes en bonne santé. Plus rares sont les essais de phase IV conduits après commercialisation. L'idée de ce portail Internet est due à la Fédération internationale del'industrie du médicament (FIIM), ONG à but non lucratif, qui représente les associations et les entreprises des pays développés et en voie de développement. Son principe a été adopté en 2005 après une série d'affaires comme celle du Vioxx, cet anti-inflammatoire commercialisé par Merck et retiré du marché après la découverte d'une augmentation du risque d'accident vasculaire chez les patients le prenant. Le portail Internet fera le lien avec des moteurs de recherche et des Sites spécialisés où existent les informations dans ce domaine. Il offrira une vision d'ensemble des essais cliniques en cours par zone géographique et des données permettant, le cas échéant, de participer à une recherche. Il inventoriera aussi les résultats des essais terminés. "Il s'agit là d'un travail considérable qui nous permet de livrer au Public les informations que nous donnions jusqu'alors aux pouvoirs publics en charge du médicament, souligne Yves Juillet, président du comité de la politique réglementaire et des standards techniques de la FIIM. La situation ainsi créée pourrait modifier notablement les équilibres de la concurrence.Aussi est-il essentiel pour les entreprises qu'à cette transparence del'information soit associée une protection des données mises en ligne. En d'autres termes, il n'est pas pensable que la diffusion de ces données puisse bénéficier aux entreprises fabriquant des médicaments génériques." www.ifpma.org

Grippe aviaire: 46 pays à Libreville au Gabon

Grippe aviaire : 46 pays se retrouvent à Libreville - 17/3/2006
Les représentants de quarante-six pays africains sont attendus à partir de lundi à Libreville pour une conférence des Nations Unies destinée à coordonner la lutte contre l'épidémie de la grippe aviaire sur le continent, a annoncé vendredi l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Organisée conjointement avec le gouvernement gabonais, cette "importante réunion", qui doit regrouper plus de 200 personnes, s'est fixée pour principal objectif "d'aider les pays à faire face à cette épidémie en Afrique par le renforcement des capacités nationales", a précisé la représentation de l'OMS au Gabon dans un communiqué.

Cette conférence, qui doit s'achever mercredi, permettra "d'actualiser les connaissances" sur la situation de l'épidémie, de "partager les plans de contingence des Nations unies et les plans nationaux sur la préparation et la réponse" et de "mobiliser les ressources", poursuit le texte.

Le directeur général de l'Organisation des Nations unies pour l'alimentation et l'agriculture (FAO) Jacques Diouf, le directeur régional de l'OMS pour l'Afrique, le Dr Luis Gomes Sambo, le directeur régional du Programme des Nations unies pour le développement (Pnud) Gilbert Houngbo et le "monsieur grippe aviaire" de l'Onu, le Dr David Nabarro, animeront la réunion.

Cette rencontre intervient alors que quatre pays du continent, le Nigeria, l'Egypte, le Niger et le Cameroun, sont à ce jour officiellement touchés par l'épidémie du virus de la grippe aviaire, le H5N1.

D'autres foyers suspects ont été signalés, notamment en Ethiopie et en République démocratique du Congo.

Communiqué de presse: Traitement du sida

Le « programme d'accès au tenofovir du laboratoire Gilead: De fausses promesses pour les pays en développement ? à Denver, COLORADO “ 8 Février 2006 à “ Alors que les experts du sida Sont rassemblés cette semaine Denver pour la 13ème Conférence sur les Antirétroviraux et les Infections Opportunistes (CRIO) pour discuter des progrès en matière de traitement, Médecins Sans Frontières s'insurge contre le fait que les innovations apportées ces dernières années ne profitent pas encore aux patients vivant dans les pays en développement. Plus de trois ans après l'annonce par Gilead Sciences de son « Programme d'Accès » pour le tenofovir, ce médicament antirétroviral clé pour le traitement des malades du sida reste largement indisponible dans les pays en développement. Vendu sous le nom de Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) aux Etats-Unis, le tenofovir représente aujourd'hui un médicament de choix dansle traitement des patients qui commencent leur thérapie, comme pour ceux qui ont besoin d'un nouveau médicament en cours de traitement, notamment parce qu'il a moins d'effets secondaires que d'autres antirétroviraux. Gilead étant l'unique producteur du tenofovir (aucune version générique n'a été validée au niveau international), MSF, comme les autres acteurs, dépend de la bonne volonté du laboratoire pour la mise à disposition à large échelle de ce médicament. En décembre 2002, Gilead avait annoncé que le tenofovir serait disponible à un prix réduit dans 68 puis 97 pays en développement, grâce à son Programme d'Accès au Viread. Mais, au cours des trois dernières années, le tenofovir n'a été enregistré pour utilisation que dans 6 pays Bahamas, Gambie, Kenya, Rwanda, Ouganda et Zambie. Le laboratoire n'a pas demandé les autorisations de commercialisation nécessaires ni entrepris d'autres démarches pour rendre ce médicament accessible aux pays en voie de développement. « Gilead se targue de démontrer l'efficacité du tenofovir dans le traitement du sida aux médecins et autres protagonistes. Mais à part ladiffusion de communiqués de presse et de fausses promesses, la compagnie n'a pas fait grand chose pour garantir la mise à disposition de ce médicament à ceux qui en ont le plus besoin dans les pays en voie de développement», a affirmé le Dr. Alexandra Calmy, spécialiste sida de la Campagne pour l"Accès aux Médicaments Essentiels de MSF. En Afrique du Sud, Gilead n'a terminé la procédure d'enregistrement qu'en novembre 2005, trois ans après l'annonce d'une réduction du prix pour certains pays en développement. En prenant en considération le délai habituel entre la soumission et l'approbation d'un dossier d'enregistrement pour un nouveau médicament en Afrique du Sud, le traitement a peu de chance d'être disponible pour les patients avant 2007. Soit un délai de 7 ans entre l'annonce de Gilead et la mise à disposition effective. Pour fournir le médicament à leurs patients en Afrique du Sud, les Médecins de MSF ont obtenu une autorisation spéciale dans le cadre de la législation sud-africaine. Néanmoins, pour importer le tenofovir directement de Gilead en Californie, ils sont obligés d'entreprendre une série de démarches particulièrement contraignantes, comme par exemple délivrer des listes détaillées contenant les noms de chaque patient ayant besoin du traitement. MSF exige que Gilead concrétise ses promesses afin de rendre ce Médicament véritablement disponible pour les malades des pays en développement. Pour plus d information vous pouvez contacter : http://list.healthnet.org/mailman/listinfo/e-med